多线突破 益普生公布2026年一季度销售业绩

来源:    益普生    发布时间:   2026-04-27 17:10:47

【摘要】作为全球专注特药领域的生物制药企业,益普生今年开年在业绩、研发、获批、布局等多维度实现突破,近日,公司正式对外公布了第一季度整体业务进展。

【新华企业资讯4月27日】作为全球专注特药领域的生物制药企业,益普生今年开年在业绩、研发、获批、布局等多维度实现突破,近日,公司正式对外公布了第一季度整体业务进展。

业绩:三大领域全线增长 罕见病药品销售额增速破百

益普生2026年第一季度销售业绩亮眼,增长由肿瘤、罕见病、神经科学三大核心领域共同拉动:按固定汇率计算,总销售额同比增长22.6%,按报告汇率增长17.0%,总销售额达10.749亿欧元;除索马杜林®外其他产品按固定汇率增速达27.5%。

具体来看,罕见病领域表现最为突出,销售额1.471亿欧元,按固定汇率增长125.4%;神经科学领域销售额2.203亿欧元,固定汇率增长18.5%;肿瘤领域销售额7.075亿欧元,固定汇率增长13.0%。

益普生首席执行官David Loew表示:“益普生在2026年开年表现强劲,我们在各业务领域持续推进战略优先事项,实现了强劲的收入增长和持续的研发管线进展。凭借Iqirvo和蓓尔唯的表现,罕见肝病业务实现增长,对此我感到非常高兴。此外,今年预计将有三项Ⅲ期试验的数据读出,并将启动三项新的后期项目,益普生已准备好推动可持续增长,并为患者创造重要价值。”

目标:确认全年指引 增长预期清晰

公布业绩后,益普生正式确认了2026年全年财务指引:按固定汇率计算,总销售额增长将超过13.0%,受汇率影响,报告汇率下销售额预计将有约1个百分点的不利影响;全年核心营业利润率将超过总销售额的35.0%,目标清晰稳定。

研发:多项节点落地 管线动能充足

开年以来管线还收获多项重要进展:1月与Origami Therapeutics达成全球合作和独家购买权协议,扩展其在罕见神经退行性疾病领域的临床前研发管线;3月宣布自愿在益普生的所有适应症和市场中撤回了达唯珂®(他泽司他);4月Ojemda®(tovorafenib)获欧盟委员会授予有条件上市许可。

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